岗位职责:
1.根据最新法规要求,审核整理、申报、递交注册资料;对申报资料中存在的问题进行及时纠正,确保申报资料的全面、完整、可靠;
2.负责跟踪药品注册进度;
3.跟踪国内外医药技术、研发和申报相关法规和指导原则,药政机构网站信息收集;为其他相应部门提供法规解读和支持;
任职要求:
1.具有良好英语阅读与翻译能力,具有较强的文字组织能力。
2.思路清晰,工作态度积极,并要求做事认真工作条理性强,有计划性及良好的时间管理能力。
有意向者也可直接投递简历至该邮箱: recruit@mabwell.com