岗位职责:
1.产品质量文件的审核
2.质量统计与汇总报告撰写
3.工艺现场运行的监督与见证
4.以质量保证角度参与持续改进与质量优化
5.参与各类验证、确认、查证、复核工作
6.参与应对各类审计活动
任职要求:
1.掌握药事法规等专业知识;
专业要求:
1.制药工程、生物制药等相关专业
有意向者也可直接投递简历至该邮箱: jinhua.shi@mabwell.com