迈威生物具备涵盖靶点研究、分子发现、临床前开发和临床研究的全面研发创新能力，积极布局规模大及增长速度快的治疗领域。凭借国际领先的药物发现赋能平台，以及精干高效的开发平台， 我们能够高效地研发创新生物药，并快速实现 IND 申报。我们专注于肿瘤、免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个品种处于不同阶段，包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 3 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。
符合中国 NMPA、美国 FDA、欧洲 EMA 的 GMP 标准
具备自主生产单抗、融合蛋白、ADC 等多种药物分子的一体化生产能力，支持自主研发药物的临床研究和商业化生产
透明化工厂、穿透式监管、渗透式管理、柔性化生产，打造数字化、智能化的大规模生产基地
占地规模
53,400 平方米
ADC 生产能力
具备临床前/临床早期阶段样品制备能力
完成 III 期临床样品的生产和供货，完全匹配关键临床到商业化的需求
完善的 QA 和 QC 能力（在建）
具备试生产条件
市场引领、医学驱动、准入为先
迈威生物构建了成熟而专业的国内营销网络，专业化学术营销团队持续深耕自免、骨质疏松、肿瘤等领域，让更多患者获益于国际品质的生物药。核心管理团队均来自于跨国药企或国内头部药企，平均行业经验超过 20 年。
全球商业合作
我们持续覆盖欧美与新兴市场，推动产品的全球商业转化，满足全球患者需求。我们积极推动创新生物药对外授权。并已完成覆盖海外市场数十个国家的正式协议或框架协议的签署，推动阿达木单抗、地舒单抗和阿柏西普在新兴市场的注册与商业化。
创新品种对外授权
2023.1 - 与 DISC MEDICINE (NASDAQ: IRON) 就 9MW3011 达成独家许可协议，总里程碑 4.125 亿美元
新兴市场合作
商务合作联系：ib@mabwell.com
2024.11 - 就地舒单抗在秘鲁市场达成合作
2024.8 - 与 CRISTÁLIA 就地舒单抗在巴西市场达成合作
2024.3 - 就阿柏西普在南亚和非洲国家市场达成合作
2024.1 - 就地舒单抗在印尼市场达成合作
2023.11 - 与泰国证券交易所市值最大的国有公司 PTT（原泰国石油管理局）旗下全资子公司 Innobic 就产品在泰国市场达成合作
2023.10 - 与 UPL 就阿达木单抗在阿根廷市场达成合作
2023.9 - 与 Legrand 就两款地舒单抗在哥伦比亚和厄瓜多尔市场达成合作
2023.8 - 与东盟制药行业位列第一的 UNILAB 就阿达木单抗在菲律宾市场达成合作
2023.7 - 与摩洛哥最大制药集团 Sothema 就阿达木单抗在摩洛哥市场达成合作
2023.7 - 与巴基斯坦头部制药公司 Searle 就两款地舒单抗在巴基斯坦市场达成合作
2023.6 - 就两款地舒单抗签署埃及市场授权许可及商业化协议
产能规模 
药品生产 
数字化