公司简介
管理团队
发展历程
荣誉资质
联系我们
迈威生物

迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承 “让创新从梦想变成现实”的愿景,践行 “探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。

创新驱动,全产业链布局

迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。

丰富且具有竞争力的管线

我们专注于肿瘤和年龄相关疾病,涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域,凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个品种处于不同阶段,包括 11 个创新品种和 4 个生物类似药,其中 3 个品种上市,1 个品种药品上市许可申请已获受理,3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。

国际标准数智化生产

迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。

发展历程
2024

国内首款地舒单抗生物类似药 (120mg) 迈卫健®获批上市

被纳入富时罗素全球股票指数

2023

创新品种出海

9MW3011 实现中美双报,与 DISC 达成独家许可协议,总里程碑 4.125 亿美元

全球第二款地舒单抗生物类似药迈利舒®获批上市

2022

科创板上市

股票代码:688062.SH

首个产品阿达木单抗君迈康®获批上市

2020

A 轮融资

总额 19.7 亿元人民币

2018

具备产业能力

泰州产业基地试生产

启动上海产业基地建设

收购 PEG 修饰技术平台

设立海外创新研发平台

设立 ADC 药物研发平台

2017

迈威生物成立

研发资源整合优化

设立高通量药物发现平台

启动泰州产业基地建设

2016

朗润投资增资德思特力(现迈威新药研发部),完善抗体药物研发布局

2015

收购泰康生物,整合科诺信诚

荣誉资质
创新先行

2020、2021 年国家重点研发计划

2020、2021 年度上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目

2022 年荣获高新技术企业称号

厚积薄发

年度十大创新药物研究团队(9MW2821 研发团队)

2024

年度药物创新开拓奖(9MW3011 注射液)

2024

中国上市公司共建“一带一路”十年百篇最佳实践案例

2024

重点服务已上市独角兽企业

2024

上海硬核科技企业 TOP100 榜单

2024

人力资源管理杰出奖

2024

2023 年中国医药工业最具投资价值企业

2023

中国科创板评选——2023 科创板硬科技领军企业

2023

中国科创板评选——2023 科创板领袖人物(刘大涛博士)

2023

全球最具创新力生物制药公司

2023

荣登“中国医药新锐创新力量”榜单

2022/2021

中国科创板评选——2022年度科创板领袖人物(刘大涛博士)

2022
联系我们
地址:

上海市浦东新区李冰路576号创想园3号楼

电话:

021-58585793

邮箱:

contact@mabwell.com

传真:

021-58585793-6520

合规邮箱:

mw.compliance@mabwell.com

疑似不良反应报告
电话:

4006076658

邮箱:

pv.adr@mabwell.com

上海

北京

泰州

南京

圣地亚哥

刘大涛
董事长、CEO

2022 年国家科技部科技创业领军人才;2021 年上海市生物医药产业领军人才;国家科技奖励评审专家,新药创制重大专项评审专家;工信部人才评审专家;上海市经信委专项资金评审专家;上海市产医融合战略咨询委员会委员;中国生化制药工业协会重组药物分会副理事长、专家委员会委员;上海生物制药产业创新联盟发起人、秘书长。
20 余年治疗用单克隆抗体、重组蛋白质药物等的生物技术新药研发和产业化经验。曾任上海医药集团股份有限公司中央研究院副院长、上海交联药物研发有限公司总经理、上海信谊药厂有限公司研究所副所长。
主持及参与完成近 40 项单抗类生物大分子药物的临床前研发并获得临床试验批件。先后承担或参与 863、重大新药创制、国资委、上海科委等10余项科研项目,发表论文 20 余篇,授权专利 5 项。

武海
研发总裁

美国德州大学西南研究中心分子生物学博士,斯坦福大学发育学博士后。曾是君实生物和 TopAlliance Biosciences Inc. 的创始人之一,负责数十种生物药的早期研发,并推动首个国产 PD-1 单抗药的批准上市。曾在 Trellis Bioscience 和 Amgen 从事生物药创新的开发工作。作为美国 Amgen 的资深科学家,负责杂交瘤单抗平台,参与了三十个抗体药物的早期开发,积累了丰富的大分子新药开发的经验。国际知名学术刊物发表论文 26 篇,授权专利 9 项。

郭银汉
首席研发官

病理学博士。曾任通化东宝研发总监、北京创立科创副总、北京东方天甲总经理。20 余年药品研发经验,组织新药研发并获近 20 个临床/生产批件,主持参与重大新药创制等课题 10 余项,发表论文 20 余篇,授权专利 16 项。曾获吉林省高层次创新引进人才、北京市科学技术奖评审专家等荣誉。在医药企业体系建设、项目管理、人力资源、法务等方面经验丰富。擅于专利策略,持专利代理人资格证。

杜欣
首席科学家

北京大学生物化学博士,德克萨斯大学西南医学中心博士后,师从诺贝尔奖获得者 Bruce Beutler,国际生物铁学会会员、美国血液学会会员。曾任加州 COI 首席科学家,加州大学圣地亚哥分校助理教授,斯克里普斯研究所助理教授。具有 20 多年生物医学和制药研究开发经验,研究方向涵盖红细胞生物学,铁代谢,免疫学和癌症生物学。发表论文 50 余篇,累计影响因子超 150。

王树海
首席医学官、高级副总裁

复旦大学临床医学博士,教授级高级工程师。曾任复星医药研究院院长助理、临床研究中心部长,上海医药集团上海信谊药厂有限公司医学总监、医学注册部及项目管理部部长。15 年以上临床研究、科研管理及团队管理经验,熟悉 GCP 及药品注册法规,擅于临床研究策略及方案设计、试验整体管理,主持和主要参与重大新药创制、上海科委等十余个临床科研项目。

胡会国
董事、首席商务合作官、高级副总裁、董秘

沈阳药科大学药物制剂学硕士,曾任三生制药集团国际营销业务总经理,中健抗体有限公司总经理,中信国健商务拓展总监、海外业务总经理,上药信谊药物研究所副所长、国际部部长等。有质量体系、研发管理、商务拓展、国际注册和国际销售等领域的丰富经验。曾负责美国 ANDA、IND 和加拿大 CTA 项目,担任重大新药创制项目主要负责人。

华俊
首席财务官、副总裁

同济大学国际MBA,拥有美国&澳洲注册会计师、国际内审师、仲裁师、6-sigma黑带等资格。 具有超过15年跨国及国内头部药企财务管理经验,曾就职于通用电气、强生、罗氏、复宏汉霖。曾任复宏汉霖财务部与采购部总经理,罗氏生产财务负责人、亚太药品开发财务负责人、工厂及渠道财务负责人。擅长整体中长期预算战略规划、资金&税务筹划、对外报表、公司内控合规管理等。

李瀚
副总裁

近 30 年的行业经验,曾于天津市第二医院有五年临床医生经验,曾就职于葛兰素史克、赛诺菲中国投资有限公司、北京泰德和四川科伦药业。在赛诺菲任全国销售总监管理超过千人的血栓团队,业务规模超过 35 亿。在北京泰德担任副总裁兼两个事业部的总经理,管理接近两千人的团队和业务规模超过 50 亿。在四川科伦担任集团副总裁,分管市场部和医学部同时负责组建培训部和 SFE 部门。

倪华
副总裁

历任合肥兆峰大药业生产部部长;上海万兴生物制药有限公司总工程师助理;三生国健药业(上海)股份有限公司项目经理、副总经理、总工程师,兼工程管理部总经理;上海抗体药物国家工程研究中心有限公司副总经理、总经理。长期从事生物药产业化技术研究和管理工作,在生物制药工艺与装备、系统整合、生物制药大规模工艺开发和产业化等方面具有丰富的经验。

陈曦
副总裁

吉林大学生化与分子生物学硕士,上海交大 MBA,中欧国际工商学院 EMBA(在读)。曾任职于 GE 医疗、罗氏诊断、Illumina、赛默飞等知名外企。曾任 Illumina 大中华区商业负责人,GE 医疗生命科学部全国销售负责人,奕真生物全国销售和 BD 总监。具有生命科学和生物制药领域的市场推广、商务拓展、销售管理的丰富经验。

桂勋
董事、副总裁

厦门大学生物化学与分子生物学博士,德克萨斯大学休斯敦健康科学中心博士后,高级工程师。2022年“上海产业菁英”高层次人才培养专项-产业青年英才,并入选东方英才计划青年项目。博士后研究期间,主要从事肿瘤、自身免疫以及感染性疾病相关的创新型药物的探索研究工作,主持参与了多项靶向 LILRB 家族的全球创新型治疗性抗体药物的早期研发过程,靶向 LILRB4 的 First-in-Class 髓系免疫检查点抑制剂获得美国 FDA 授予的快速通道资格,用于治疗 复发或难治性急性髓系白血病。在Nature,Nature Communications,Cancer Immunology Research 等国际期刊发表学术论文 20 余篇,累计影响因子超过 300,总引用率超过 1200,申请专利超过 40 项,获得国际授权专利 8 项。

余珊珊
副总裁

中国科学技术大学生物物理学博士。曾任职权威审评机构,在抗体蛋白类药物、疫苗和小分子等创新药的药理、安全性审评和合规监管方面有丰富的经验,曾参与多项技术指导原则的起草和修订。作为国家 GCP、GLP 检查员完成过多项国家级重点新药品种的现场检查,对药理毒理、药政法规事务和合规性监管方面有深入的理解。

董为乙
副总裁

毕业于华东理工大学,化学制药专业。曾任重庆医药设计院项目总负责人,上海上药新亚药业有限公司投资规划部副部长,上海医药(集团)有限公司董事会战略与投资委员会办公室主管、投资预案处处长、投资发展部副总经理,上海医药集团股份有限公司投资发展部副总经理、资产管理部副总经理。在生物医药产业建设与固定资产管理方面具有近 30 年丰富的经验。