职责描述
1.对于分配的临床试验项目,负责审阅研究方案,参加临床试验设计、样本量计算、随机化和统计分析计划撰写;
2.负责数据库质量核查的准确性与完整性;
3.确保用于统计分析的数据的准确性和一致性;
4.负责制定统计分析计划,确保统计报告或决策的准确性和及时性;
5.确保分析策略的正确性;
6.对统计相关概念与方法有深入理解;
7.确保统计表格、图表、列表以及报告中文字的准确性,以及确保统计报告中汇总表格与对应源表格、列表的一致性。
任职要求
1、硕士及以上学历,医学统计学、生物统计、流行病学或预防医学等相关统计专业,有良好的英文基础,可以阅读英文文献
2、1-5年临床研究统计相关工作经验
3、熟悉国内外颁布的临床试验统计相关法规、指导原则,熟悉临床研究设计的统计方法
4、能独立计算样本量,熟悉软件编程和统计原理,熟练掌握SAS、R、SPSS、PASS等常用软件中至少1种
5、具有强烈的责任心和抗压能力,团队合作精神和良好的沟通能力
有意向者也可直接投递简历至该邮箱: recruit@mabwell.com