职责描述:
1. 负责生物药质谱分析平台建设及人员培训等;
2. 负责方法开发和产品表征,包括氨基酸序列、PTMs、二硫键、N-糖、sequence variants、HCP等分析方法开发和产品深入表征;
3. 负责双抗、ADC等产品的工艺研究支持,针对研发中的技术难点进行攻关;
4. 参与检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制;
5. 参与申报资料撰写、项目支持与管理等工作。
任职要求:
1. 生物、药学、生化、分析等相关专业;本科,有2年及以上生物药结构表征相关经验;硕士及以上,有1年及以上生物药结构表征相关经验;
2. 熟悉质谱仪器和了解生物药背景知识者优先;
3. 具备仪器分析的实际工作经验,熟悉Thermo QE或Waters Q-TOF等分析技术,有蛋白结构表征和可比性研究经验者优先;
4. 较强的实验设计、操作能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力;能够独立设计实验并完成实验得到预期结果
5. 有责任心,具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力;
6. 具有英文阅读能力,可阅读并掌握相关文献。
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