主要职责:
一、立项支持
(1)监测国内外新药研发动态,调研追踪国内外研发热点和新靶点;
(2)跟进国内外法规,指导原则等的发布和解读;
(3)调研待立项目的研发情况和专利状况,为立项工作作出临床前药理毒理可行性支持。
二、创新项目研发支持
(1)创新项目体外筛选方法的调研和建立;
(2)创新项目病理、药理、药效的机制研究开发和验证;
(3)参与新药研发项目研发路径的拟定与决策。
三、IND申报阶段的药理毒理研究
(1)设计研究方案,协助研究方法的调研与开发;
(2)分析实验产生的数据和问题,针对试验过程中的突发事件或结果,调整方案或采取其他措施;
(3)审核并评价试验结果,根据药理药效、毒理、药代研究结果,评价研制新药的药效和毒性,为进一步深入研究提供可行性依据;
(4)申报资料的撰写和注册辅助事宜
任职要求:
1. 硕士及以上学历,药理或免疫学相关专业;
2. 硕士3年及以上或者博士1年及以上相关工作经验;
3. 熟悉药理及药效研究的实验技术和实验数据的分析处理;
4. 较强的英文阅读能力,能独立查阅有关文献资料及撰写相关专业报告;
5. 良好的沟通表达能力和团队合作精神。
有意向者也可直接投递简历至该邮箱: recruit@mabwell.com