迈威生物联合创始人、CEO 刘大涛博士受邀参加由苏州市科技局和苏州大学药学院联合主办的“产学研融合，助力生物医药成果转移转化”闭门会，与科技局领导、知名大学药学院、生命科学学院院长及几十家创新企业负责人共同就生物医药成果转化展开行业探讨。成果转化是生物药研发创新的重要环节，对于实现科技强国和健康中国的战略具有非常重要的意义。

2022 年我国药品监管法律法规体系迎来了全面升级。迈威生物首席技术官、高级副总裁张锦超博士受邀出席由中国药品监督管理研究会联合主办的政策法规闭门会。生物技术&生物药企负责人共聚一堂，开展了中国生物医药产业创新、药品监管法规趋势解读、优化审评审批机制、基于临床价值的审评策略等话题的分享。

ADC 药物因其结合了靶向药物和化疗药物的特点，近年来成为了热门的研发方向。在主题为 “ADC 药物的差异化适应症选择”的圆桌讨论上，迈威生物首席医学官、高级副总裁王树海博士表示：“对 ADC 来说，靶抗原 Biomarker 表达水平、Linker 的设计特点、Payload 敏感性等都是影响有效性和安全性的重要因素，从而影响适应症选择的差异化，因此从源头设计时就要以临床价值为导向，考虑适应症差异化的问题。并强调了要在适应症选择的过程中，结合 ADC 的体内外药效、作用机制和早期临床的研究结果，对目标适应症的标准治疗及治疗进展进行仔细全面的调研，在严谨评价临床价值的基础上，进行适应症的差异化选择。另外，流行病学数据、市场价值等都可能是目标适应症选择的考虑因素。”

“出海”一直是生物医药的热点话题。迈威生物首席商务合作官、高级副总裁胡会国在圆桌讨论“海外授权 & 本土合作，如何抉择”中表示：“在创新药领域，BD 可以将创新研发技术/产品的价值全球化、最大化，亦有望改善公司短期现金流及长期盈利模式，但 BD 需要切合公司的长远发展战略。以迈威生物为例，在中国本土主要将致力于发展肿瘤、自免等领域的商业化能力，决定了在抗感染、眼科、呼吸等疾病领域将以对外授权合作的策略为主；在海外，公司将全面开展广泛的对外授权合作，主要策略是希望找到在临床医学及商业转化方面能够给创新管线的全球化赋能的合作伙伴。基于迈威生物非常强大的创新发现及开发能力，或者通俗讲在中美获得创新药临床批件的能力，我们目前主要以 Out-License 为主，这亦是公司战略方向决定的。近年来，迈威生物已有 4 款产品实现了海内外对外授权合作。”

展会现场，迈威生物开展了雇主品牌的路演，介绍了针对应届生的新 · 成长管理培训生计划。欢迎有志于创新药研发的毕业生加入迈威生物！