发布时间:2026-08-11
迈威生物 (688062.SH,02493.HK),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布近期就 9MW0813(阿柏西普眼内注射溶液,艾力雅®生物类似药)在菲律宾、越南、马来西亚分别与当地合作方达成许可协议。根据协议,迈威生物将与合作方共同推进产品在当地的注册和商业化。
菲律宾、越南和马来西亚均为东盟经济增长的重要引擎,人口总数超过 2.5 亿,医药市场正在快速扩容。据 BMI Research 预测,马来西亚医药市场 2025-2029 的年复合增长率预计将达 6.4%,菲律宾医药市场 2025-2030 的年复合增长率预计可达 7.2%。越南卫生部数据则显示其药品市场正以每年 6% 至 8% 的速度稳定增长。此前,迈威生物已就两款地舒单抗产品在这三个国家分别达成合作,正积极推动产品在当地的注册。
迈威生物高级副总裁胡会国表示:“很高兴看到继地舒单抗之后又一产品在多个东盟国家达成合作。东盟国家一直以来是迈威生物海外业务拓展的重要板块,拥有巨大的临床需求和市场潜力。我们将与各合作伙伴携手并进,推动产品注册进程,以优质的中国生物药惠及当地患者。”
关于迈威生物
迈威生物(688062.SH,02493.HK)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,致力于通过源头创新,为患者提供更优、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病,涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治疗领域,凭借多领域特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个处于临床前、临床或上市阶段的重点品种,其中 4 个品种上市,1 个品种处于上市审评中,2 个品种处于 III 期关键注册临床阶段。并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息,请访问:www.mabwell.com。
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